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将溶剂分散的NCT与互补结合基团混合后,拾贝超分子相互作用将颗粒组装成更大的结构。从而演示了快速组装以克为单位的多面纳米颗粒超晶格微晶的方法,机械利用此方法这些晶体可以类似于块状固体的烧结,进一步形成宏观物体。
飞升材料人投稿以及内容合作可加编辑微信:cailiaokefu。因此,博海从这些NCTs中形成独立的宏观固体,首先需要一些方法来稳定它们,以防止在溶剂去除过程中的顺序损失。【图文导读】图一、拾贝在长度范围内跨越七个数量级进行结构控制图二、拾贝NCT超晶格多面体的形成图三、微观结构的控制图四、成分,纳米级有序性和微观结构的独立控制文献链接:Macroscopicmaterialsassembledfromnanoparticle superlattices(Nature,2021,10.1038/s41586-021-03355-z)本文由材料人CYM编译供稿。
因此,机械这项工作提供了一种通用的方法,可以同时控制分子到宏观长度尺度上的结构组织。【引言】纳米颗粒组装已经被提出作为一种理想的方法来构建材料的层次组织,飞升通过选择纳米尺度的组件来自下而上构建整个材料。
可以根据超晶格微晶的尺寸,博海化学组成和晶体对称性来调整固体的纳米结构和微观结构,微观结构和宏观结构可以通过后续的加工步骤进行控制。
该方法的关键是:拾贝控制纳米颗粒组装的化学相互作用在后续处理步骤中保持活性,这使得在形成宏观材料时,可以保留颗粒的局部纳米级有序性。氢键II的功能丧失,机械外力继续起作用,水凝胶开始变形,水凝胶中PVA与木聚糖分子之间的距离逐渐增加。
图4 DN水凝胶的压缩实验(a)水凝胶的压缩应力-应变曲线,飞升(b)不同应变下水凝胶的加载-卸载试验图4a显示了具有不同的木聚糖含量水凝胶的压缩应力-应变曲线,飞升随着木聚糖含量的增加DN水凝胶显示逐渐增强的压缩强度。博海图5 当受到一定外力时水凝胶键断裂变化示意图。
同样,拾贝水凝胶韧性的变化与能量消耗的变化一致,从第二个循环开始,水凝胶的应力-应变曲线达到稳定状态。机械最大断裂应变可达到984.16%。
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